Feeds:
Entrades
Comentaris

Archive for 17/04/2021

BELLATERRA SALUT: Donar sang al Centre Cívic de la Plaça Maragall el 22 d’abril (10 a 14 i de 17 a 21 hores)

Posted in Bellaterra, tagged , on 17 Abril 2021|

El pròxim dijous 22 d’abril, El Banc de Sang i Teixits i l’EMD de Bellaterra organitzem una jornada de donació de sang a l’edifici de l’EMD, situat a la Plaça Maragall. Les donacions es poden fer al llarg de tot el dia: pel matí de 10 a 14 hores i per la tarda de 17 a 21 hores.
Les persones que haguin passat la COVID-19 poden donar plasma, ja que es ric en anti-cossos contra el coronavirus.
Les dues institucions reforcen aixì les campanyes de donació de sang. Actualment hi ha sang per als propers 7 dies, quan el nivell óptim es de 10 dies. Aquest any a més, les necessitats de sang son mes elevades degut a a la pandemia
Es precisament arran de la situació actual provocada per la COVID-19 s’ha habilitat el web http://www.donarsang.gencat.cat per tal de reservar la fanja horària per fer la donació. Amb aquest sistema s’evitaran aglomeracions a l’edifici de l’EMD i facilitarà l’aplicació de mesures de seguretat.
Des de l’EMD us demanem que ens ajudeu a difondre al vostre entorn més immediat la jornada de donació de sang que farem el dia 22 d’abril. Us fem arribar una imatge de la jornada per que la feu arribar als vostres contactes.
GRÀCIES PER DONAR EL MILLOR DE VOSALTRES!

Font: EMD http://www.donarsang.gencat.cat

Read Full Post »

BELLATERRA SALUT: 17 d’Abril, Dia Mundial de l’ Hemofilia

Posted in Bellaterra, tagged , on 17 Abril 2021|

El  dia 17 d’abril, se celebra el Dia Mundial de l’Hemofília.

L’hemofília és una malaltia que afecta la coagulació de la sang i que clínicament es caracteritza per l’aparició d’hemorràgies. Es tracta d’una malaltia genètica lligada al cromosoma X, és a dir que tot i que la transmeten les dones són els homes els qui la pateixen de forma gairebé exclusiva.
Existeixen bàsicament dues formes de la malaltia. Quan la incapacitat de la sang per coagular és causada per un dèficit del factor de coagulació VIII, parlem d’hemofília A, mentre que quan el dèficit és causat pel factor IX, parlem d’hemofília B. L’hemofília A és més freqüent que la B en una relació de 3 a 1.

El diagnòstic de la malaltia es fa mitjançant la història clínica i estudis de la coagulació de la sang. Les manifestacions clíniques més comunes són les hemorràgies, que es poden produir en diferents òrgans, però que són especialment característiques quan afecten les articulacions (tot sovint, les del genoll, els colzes o els turmells). Aquestes hemorràgies es denominen hemartrosi i, quan són repetides, poden donar lloc a l’anomenada artropatia hemofílica, que pot ser causa de deformitats i problemes articulars molt importants.

És una malaltia poc freqüent i se’n produeix al voltant d’un cas per cada 15.000 naixements. El tractament es fa mitjançant l’administració del factor de coagulació deficitari, que avui dia es produeix per enginyeria genètica. I, a més, cal tenir cura de les articulacions afectades mitjançant fisioteràpia i altres procediments. Per tal de prevenir les lesions articulars es recomana la pràctica d’activitat física de molt baix risc de produir lesions musculars, òssies o articulars.

Amb el tractament adequat i evitant situacions de risc com la presa d’àcid acetilsalicílic o les injeccions intramusculars, la supervivència dels pacients amb hemofília és molt elevada i, a més, poden portar una vida normal.

El consell genètic i les diferents alternatives d’estudi i diagnòstic prenatal, postnatal i preimplantacional són possibilitats que poden ajudar els futurs pares i mares a prendre decisions informades.

A Catalunya hi ha unes 500 persones amb hemofília i altres coagulopaties congènites, com ara la malaltia de Von Willebrand. Hi ha una Associació Catalana d’Hemofília, que aplega moltes de les persones afectades, amb la qual es pot contactar a través de la web http://www.hemofilia.cat .

Font: Salut, Gencat

Read Full Post »