Retiren 16 fàrmacs per a l’úlcera i el reflux perquè poden contenir un compost cancerigen
Contenen ranitidina i poden estar contaminats amb NDMA, considerat probable cancerigen per als humans

La retirada s’ha fet per raons preventives (Public Domain pictures)
Xavier Duran/TV3
L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (Aemps), que depèn del Ministeri de Sanitat, ha ordenat la retirada de 16 fàrmacs amb ranitidina perquè poden estar contaminats amb un probable cancerigen.
Es tracta d’una mesura preventiva i amb les dades disponibles no hi ha proves que els pacients que n’han pres hagin tingut danys.
La ranitidina és un principi actiu que s’utilitza per reduir la producció d’àcid a l’estómac i està indicada per a l’úlcera gàstrica i el reflux gastroesofàgic. El 13 de setembre l’Aemps va informar que es començava, a nivell europeu, a revisar els medicaments que el contenen, perquè en alguns s’havia trobat N-Nitrosodimetilamina (NDMA), que és un probable cancerigen.
L’NDMA es produeix en petites quantitats a la indústria, però es pot trobar en el medi. Així, se n’ha trobat a l’aigua per degradació d’un component del combustible per a coets. També pot estar en alguns aliments. S’utilitza en alguns cosmètics i articles de tocador i en productes de neteja.
Probable cancerigen en humans
Les proves amb animals de laboratori han permès concloure que és un potent cancerigen. L’Agència Internacional de Recerca del Càncer l’ha classificat com a probable cancerigen per als humans.
Els medicaments que porten ranitidina i s’administren per via intravenosa no s’han retirat, perquè són essencials en algunes indicacions terapèutiques.
L’Aemps recomana no deixar el tratcament sense consultar el metge. També explica que al mercat hi ha medicaments amb altres principis actius que tenen les mateixes indicacions terapèutiques, com ara: omeprazol, pantoprazol, lansoprazol o famotidina.